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STRYKER Physio-Control Moniteur/Défibrillateur LIFEPAK 15 2016
Le LIFEPAK 15 (Stryker) est un moniteur/défibrillateur portable professionnel de classe III destiné aux soins d'urgence et à la réanimation. Conçu pour les environnements exigeants (IP44, norme ambulance EN 1789), il associe un suivi multiparamétrique complet (ECG 12 dérivations, SpO2, EtCO2, PNI), une défibrillation biphasique haute énergie jusqu'à 360 J et un système de double batterie interchangeable à chaud.
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Hersteller
STRYKER
Versendet von
CASPE LEASE
Garantie & Kundendienst
N/C
Referenz
Lieferant
Produktstatus
Reconditionné
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Langzeitmiete / Finanzierung:
Location d'urgence inférieure à 1 semaine.
Location courte durée entre 1 semaine et 6 mois
Location longue durée dès 6 mois
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Rücksendebedingungen
Dieser Artikel ist vom Umtausch ausgeschlossen.
Le standard d'excellence de la réanimation et du monitorage d'urgence
Le LIFEPAK 15 est le moniteur/défibrillateur multiparamétrique de référence pour les équipes de secours, services d'urgence et structures biomédicales. Conçu pour intervenir dans les conditions les plus extrêmes, il allie une robustesse éprouvée à des fonctionnalités de diagnostic de pointe.
Pourquoi choisir le LIFEPAK 15 ?
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Performances cliniques avancées : Défibrillation biphasique progressive jusqu'à 360 Joules, analyse ECG 12 dérivations en continu, suivi Capnographie (EtCO2), SpO2 Masimo®, PNI et températures.
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Ergonomie et lisibilité : Écran couleur double mode SunVue™ offrant une visibilité parfaite, même sous la lumière directe du soleil.
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Conception ultra-robuste : Indice de protection IP44, résistance aux chutes (jusqu'à 75 cm) et conformité à la norme ambulance EN 1789 (résistance aux chocs de 10 g).
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Autonomie maximale : Système à double batterie Lithium-ion interchangeable à chaud, garantissant un fonctionnement ininterrompu sur le terrain.
Caractéristiques techniques clés
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Dimensions : 31,7 cm (H) x 40,6 cm (L) x 23,1 cm (P)
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Poids : 8,4 kg (avec 2 batteries et papier)
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Alimentation : Double batterie Li-ion (recharge complète en 4h15 via station REDI-CHARGE™)
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Conformité & Marquage : Classe III (MDR UE 2017/745), CE 0123
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Origine : Fabriqué aux États-Unis (Stryker)
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CASPEReferenz
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Lieferantenreferenz / GTINBarcode
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Marke / Hersteller
STRYKER / PHYSIO-CONTROL -
Herstellungsland
États-Unis -
Lieferumfang
- Chargeur de batteries REDI-CHARGE (11141-000115)
- Deux batteries lithium-ion rechargeable (21330-001176)
- Câble patient LNC rouge MASIMO SET (11996-000323)
- Capteur SpO2 LNCS souple réutilisable (11171-000052)
- Tubulure PNI spiralée (21300-008148)
- Brassards PNI toutes tailles
- Câble de thérapie QUICK COMBO (11113-000004)
- Testeur de câble TEST LOAD (21330-001365)
- Câble de laison ECG 12D avec 4 brins
- Câble précordial 6 brins ECG 12D
- 1 rouleau de papier thermique ECG
- Sacoche de transport standard LIFEPAK15 (11577-000002)
- Bandoulière (11577-000001)
- Pochette supérieure (11220-000028)
- Pochette arrière (11260-000039) -
Garantie
N/C
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Verpackung
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Abmessungen
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Breite
40,6 cm -
Tiefe/Länge
23,1 cm -
Höhe
31,7 cm -
Gewicht
8.4 kg -
Herstellungsmaterialien
- Boîtier externe : Polymères et plastiques haute résistance aux impacts
- Surmoulage et protections : Caoutchouc synthétique / élastomère thermoplastique
- Écran : Verre renforcé de type Corning® Gorilla® Glass
- Connexions et connecteurs : Alliages métalliques inoxydables et contacts plaqués or
- Sacs et housses de transport (accessoires) : Nylon balistique haute densité et revêtements en vinyle lavables/imperméables. -
Kapazität / Volumen
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Enthaltene Funktionen
SPO2, PNI/NIBP, ETCO2, PACER, ECG et AED/DSA -
Optionale Funktionen
- Passerelle 3G (21996-000087) -
Kompatibilität
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Schutzart
IP44 -
Raddurchmesser (Trage)
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Stromversorgung
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Batterietyp
Lithium-ion rechargeable -
Batterielaufzeit
Surveillance continue : 4 - 6 heures env. -
Ladezeit
4 heures et 15 minutes sur station // 3 heures 10 minutes via le moniteur -
Thermometrie
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Messbereich
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Genauigkeit
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SpO2
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Leistungsmessung
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Genauigkeit
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Kompatibles Zubehör
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Marke / Hersteller
STRYKER / PHYSIO-CONTROL -
Normen und Zertifizierungen
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CE-Kennzeichnung
CE 0123 -
Klasse des Medizinprodukts
Classe III sous le Règlement européen MDR (UE) 2017/745 -
NF / ISO-Norm
EN 60601-1, EN 60601-1-2, EN 60601-2-4, EN 1789, EN ISO 13485 et Directive RED (2014/53/UE) -
Einhaltung der Vorschriften
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Konformitätsbescheinigung
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Anweisungen
Die eventuelle Gebrauchsanweisung sorgfältig lesen.
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