AMBU® SPUR® II Erwachsene mit Überdruckventil & O2-Reservoirbeutel - Größe Erwachsene Medium

Die Ambu SPUR II (SPUR = Single Patient Use Resuscitator) Einweg-Beatmungsbeutel wurden für die manuelle Beatmung bei Neugeborenen, Kindern und Erwachsenen entwickelt.

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AMBU-325-002-000

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Artikelnummer (SKU): 3530002
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Das „Ein-Patient-Konzept“ der Ambu SPUR II Beatmungsbeutel reduziert effektiv das Risiko von Kreuzkontaminationen. Es vermeidet zeitaufwändige Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsverfahren sowie Wartungs- und Energieverbrauchseinschränkungen.

Ambu SPUR II ist der einzige Beatmungsbeutel, der aus SEBS, einem PVC-freien Material, hergestellt wird. Diese umweltfreundliche Zusammensetzung ermöglicht es, das Gerät als ökologisch sicher einzustufen.

Das im Krankenhaus und in der Notfallversorgung bewährte Patientenventil mit Einzelklappe ist aus transparentem Material gefertigt, was eine ständige Sichtprüfung seiner Funktion ermöglicht.

Dank seines ergonomischen Designs bietet Ambu SPUR II ein optimales taktiles und visuelles Feedback während der Reanimation. Es ermöglicht eine effektive Kompression mit minimalem Kraftaufwand.

Der integrierte Griff erleichtert die Einhandbeatmung, ideal in Notfallsituationen.

Das Mediport-System ermöglicht eine direkte Injektion in den Endotrachealtubus mittels einer Spritze.

Die Pädiatrie- und Baby-Modelle sind mit einem blockierbaren Überdruckventil ausgestattet, das den geltenden Vorschriften entspricht.

Der Sauerstoffreservoirsatz des Baby-Modells ermöglicht es, Sauerstoff während der Spontanatmung zur Nase und zum Mund des Neugeborenen zu leiten, wodurch die passive Beatmung verbessert wird.

 

  • CASPEReferenz

    3530002
  • Lieferantenreferenz / GTINBarcode

    AMBU-325-002-000
  • Marke / Hersteller

    AMBU
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  • Batterielaufzeit

  • Ladezeit

  • Thermometrie

  • Messbereich

  • Genauigkeit

  • SpO2

  • Leistungsmessung

  • Genauigkeit

  • Kompatibles Zubehör

  • Marke / Hersteller

    AMBU
  • Normen und Zertifizierungen

  • CE-Kennzeichnung

    Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte
  • Klasse des Medizinprodukts

    IIa, nicht steril
  • NF / ISO-Norm

  • Einhaltung der Vorschriften

  • Konformitätsbescheinigung

  • Anweisungen

    Die eventuelle Gebrauchsanweisung sorgfältig lesen.