STRYKER Physio-Control Moniteur/Défibrillateur LIFEPAK 15 2016

Le LIFEPAK 15 (Stryker) est un moniteur/défibrillateur portable professionnel de classe III destiné aux soins d'urgence et à la réanimation. Conçu pour les environnements exigeants (IP44, norme ambulance EN 1789), il associe un suivi multiparamétrique complet (ECG 12 dérivations, SpO2, EtCO2, PNI), une défibrillation biphasique haute énergie jusqu'à 360 J et un système de double batterie interchangeable à chaud.

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Le standard d'excellence de la réanimation et du monitorage d'urgence

Le LIFEPAK 15 est le moniteur/défibrillateur multiparamétrique de référence pour les équipes de secours, services d'urgence et structures biomédicales. Conçu pour intervenir dans les conditions les plus extrêmes, il allie une robustesse éprouvée à des fonctionnalités de diagnostic de pointe.

Pourquoi choisir le LIFEPAK 15 ?

  • Performances cliniques avancées : Défibrillation biphasique progressive jusqu'à 360 Joules, analyse ECG 12 dérivations en continu, suivi Capnographie (EtCO2), SpO2 Masimo®, PNI et températures.

  • Ergonomie et lisibilité : Écran couleur double mode SunVue™ offrant une visibilité parfaite, même sous la lumière directe du soleil.

  • Conception ultra-robuste : Indice de protection IP44, résistance aux chutes (jusqu'à 75 cm) et conformité à la norme ambulance EN 1789 (résistance aux chocs de 10 g).

  • Autonomie maximale : Système à double batterie Lithium-ion interchangeable à chaud, garantissant un fonctionnement ininterrompu sur le terrain.

Caractéristiques techniques clés

  • Dimensions : 31,7 cm (H) x 40,6 cm (L) x 23,1 cm (P)

  • Poids : 8,4 kg (avec 2 batteries et papier)

  • Alimentation : Double batterie Li-ion (recharge complète en 4h15 via station REDI-CHARGE™)

  • Conformité & Marquage : Classe III (MDR UE 2017/745), CE 0123

  • Origine : Fabriqué aux États-Unis (Stryker)

  • CASPEReferenz

  • Lieferantenreferenz / GTINBarcode

  • Marke / Hersteller

    STRYKER / PHYSIO-CONTROL
  • Herstellungsland

    États-Unis
  • Lieferumfang

    - Chargeur de batteries REDI-CHARGE (11141-000115)
    - Deux batteries lithium-ion rechargeable (21330-001176)
    - Câble patient LNC rouge MASIMO SET (11996-000323)
    - Capteur SpO2 LNCS souple réutilisable (11171-000052)
    - Tubulure PNI spiralée (21300-008148)
    - Brassards PNI toutes tailles
    - Câble de thérapie QUICK COMBO (11113-000004)
    - Testeur de câble TEST LOAD (21330-001365)
    - Câble de laison ECG 12D avec 4 brins
    - Câble précordial 6 brins ECG 12D
    - 1 rouleau de papier thermique ECG
    - Sacoche de transport standard LIFEPAK15 (11577-000002)
    - Bandoulière (11577-000001)
    - Pochette supérieure (11220-000028)
    - Pochette arrière (11260-000039)
  • Garantie

    N/C
  • Verpackung

  • Abmessungen

  • Breite

    40,6 cm
  • Tiefe/Länge

    23,1 cm
  • Höhe

    31,7 cm
  • Gewicht

    8.4 kg
  • Herstellungsmaterialien

    - Boîtier externe : Polymères et plastiques haute résistance aux impacts
    - Surmoulage et protections : Caoutchouc synthétique / élastomère thermoplastique
    - Écran : Verre renforcé de type Corning® Gorilla® Glass
    - Connexions et connecteurs : Alliages métalliques inoxydables et contacts plaqués or
    - Sacs et housses de transport (accessoires) : Nylon balistique haute densité et revêtements en vinyle lavables/imperméables.
  • Kapazität / Volumen

  • Enthaltene Funktionen

    SPO2, PNI/NIBP, ETCO2, PACER, ECG et AED/DSA
  • Optionale Funktionen

    - Passerelle 3G (21996-000087)
  • Kompatibilität

  • Schutzart

    IP44
  • Raddurchmesser (Trage)

  • Stromversorgung

  • Batterietyp

    Lithium-ion rechargeable
  • Batterielaufzeit

    Surveillance continue : 4 - 6 heures env.
  • Ladezeit

    4 heures et 15 minutes sur station // 3 heures 10 minutes via le moniteur
  • Thermometrie

  • Messbereich

  • Genauigkeit

  • SpO2

  • Leistungsmessung

  • Genauigkeit

  • Kompatibles Zubehör

  • Marke / Hersteller

    STRYKER / PHYSIO-CONTROL
  • Normen und Zertifizierungen

  • CE-Kennzeichnung

    CE 0123
  • Klasse des Medizinprodukts

    Classe III sous le Règlement européen MDR (UE) 2017/745
  • NF / ISO-Norm

    EN 60601-1, EN 60601-1-2, EN 60601-2-4, EN 1789, EN ISO 13485 et Directive RED (2014/53/UE)
  • Einhaltung der Vorschriften

  • Konformitätsbescheinigung

  • Anweisungen

    Die eventuelle Gebrauchsanweisung sorgfältig lesen.